Clomifen-ratiopharm® 50 mg

Clomifen-ratiopharm® 50 mg

Pharmakodynamik

Ein Antiöstrogen mit nichtsteroidaler Struktur, dessen Wirkung auf der spezifischen Bindung an die Östrogenrezeptoren der Eierstöcke und der Hypophyse beruht. In kleinen Dosen steigert es die Sekretion von Gonadotropinen: Prolaktin, FSH und LH. Stimuliert den Eisprung. Bei einem geringen Gehalt an östrogenen Hormonen im Körper zeigt es eine mäßige östrogene Wirkung. Aufgrund seines hohen Östrogengehalts wirkt es antiöstrogen. In hohen Dosen hemmt es die Sekretion von Gonadotropinen. Es hat keine gestagene und androgene Aktivität.

Pharmakokinetik

Bei oraler Einnahme wird es gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Wird in der Leber metabolisiert. Es unterliegt einer enterohepatischen Rezirkulation. T1 / 2 – 5-7 Tage. Es wird hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden.

Hinweise

• anovulatorische Unfruchtbarkeit (Ovulationsinduktion);
• dysfunktionale Metrorrhagie;
• Amenorrhoe (dysgonadotrope Form); sekundäre Amenorrhoe; postkontrazeptive Amenorrhoe;
• Galaktorrhoe (vor dem Hintergrund eines Hypophysentumors);
• Syndrom der polyzystischen Eierstöcke (Stein-Leventhal-Syndrom);
• Chiari-Frommel-Syndrom;
• Androgenmangel;
• Oligospermie;
• Diagnose von Störungen der gonadotropen Funktion der Hypophyse.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• Leber- und/oder Nierenversagen;
• Metrorrhagie unbekannter Ätiologie;
• Eierstockzyste;
• bösartige und gutartige Neubildungen der Geschlechtsorgane;
• Tumor oder Unterfunktion der Hypophyse;
• Endometriose;
• Eierstockversagen vor dem Hintergrund einer Hyperprolaktinämie;
• Neigung zur Thrombose;
• Blutungen, die nicht mit Ovulationsstörungen verbunden sind;
• Schwangerschaft